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{bc_job_count}个职位
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职位详情
岗位职责:
1.负责新产品分类界定工作;
2.负责产品注册过程中注册资料编写、收集、汇编、审核并上报;
3.负责注册过程中各个阶段的工作进度,及时掌握注册信息并向部门副总汇报;
4.负责与注册、监管、检验、评审机构等保持良好关系,以确保注册过程顺利高效;
5.负责注册证延期及内容变更工作;
6.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1.医学类、机械类、光学类、生物等相关专业,3年以上工作经验;
2.具有二、三类有源、无菌医疗器械产品注册工作经验优先;
3.工作细心、有责任心、熟悉注册法律法规,具有较强的文件检索能力,有亲和力;
4.具有良好的沟通能力和理解能力,分析判断能力以及执行力。
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